Retirada de inyecciones Edex para el tratamiento de la disfunción eréctil del mercado

El 27 de febrero del 2017 la FDA emitió una advertencia de que la empresa Endo Pharma está retirando del mercado un lote del fármaco Edex (Alprostadil) del mercado estadounidense.

La causa del retiramiento de Edex es el defecto de fabricación de envases primarios, debido a que no hay garantía de 100% de la esterilidad de este fármaco para el tratamiento de la disfunción eréctil

Debido a la falta de garantía de esterilidad, después de la administración intracavernosa Edex aumenta el riesgo de reacciones adversas graves, incluyendo infecciones sistémicas y localizadas.

  • Del mercado mayorista y minorista del USA se retira el lote Edex, registrado bajo el №207386 (fotо)
  • Este lote del fármaco inyectado Edex se suministraba en las farmacias españolas en periodo de 13.12.2016 hasta 13.02.2017.

Los hombres que compraron Edex (Alprostadil) en el periodo antes mencionado hace falta de inmediato dejar de tomar este fármaco inyectado y devolver las dosificaciones no utilizadas de Edex al vendedor.

Edex

Los farmaceutas que obtuvieron el lote de Edex con №207386, hace falta dejar la comercialización minorista de este fármaco

Los distribuidores farmacéuticos de América del Norte pueden recibir instrucciones sobre el reembolso del fármaco Edex (Alprostadil) por teléfono о1-800-967-5952.

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