El desarrollo y fabricación del genérico para el tratamiento de la disfunción eréctil

En 10-15 años después del comienzo de los medicamentos originales, se protege de la competencia por la patente de exclusividad.

Sin embargo, debido a las imperfecciones del derecho internacional de patentes y la competencia desleal, los genéricos aparecen a la venta antes de que los medicamentos de marca pierden la protección de patentes.

¿Por qué?

Muchas empresas farmacéuticas empiezan a desarrollar el genérico casi inmediatamente después de la aparición en la venta del fármaco patentado nuevo para el tratamiento de la disfunción eréctil.

El desarrollo del genérico comienza con el estudio del ingrediente activo, que se contiene en el medicamento original.

Después de la finalización del estudio, el fabricante del genérico produce exactamente el mismo ingrediente farmacéutico:

Con la misma fórmula molecular
Con las mismas propiedades farmacéuticas.

¨Al copiar¨ el ingrediente activo, el fabricante del genérico hace las pruebas de la eficacia y seguridad, y después produce de este ingrediente las formas farmacéuticas hechas (pastillas / cápsulas para el tratamiento de la disfunción eréctil).

Los medicamentos genéricos y patentados que contienen el mismo ingrediente activo que tiene efecto terapéutico idéntico para el tratamiento de la disfunción eréctil deben utilizar en la misma dosis.

Genericos Bookmark

Deja una respuesta

avatar
  Subscribe  
Notify of